Termine 2020/2021: Externe Institute/ Bildungsträger/ Messen/ Kongresse


2020

2020-01-21; Medical Mountains Tuttlingen; Qualitätsmanager Medizintechnik > www.medical-Mountains.de

2020-01-29 & 30; Medical Mountains Tuttlingen; VPR nach EU-MDR Art. 15 > www.medical-Mountains.de

2020-02-04; Medical Mountains Tuttlingen; ISO 13485:2016 Grundlagen > www.medical-Mountains.de

2020-02-05; Medical Mountains Tuttlingen; ISO 13485:2016 Implementieren > www.medical-Mountains.de

2020-02-06; Medical Mountains Tuttlingen; Wirtschaftsakteure nach EU-MDR > www.medical-Mountains.de

2020-02-17; mdc Stuttgart; Technische Dokumentation für Medizinprodukte > www.mdc-ce.de

2020-02-18; Medical Mountains Tuttlingen;TD für Medizinprodukte nach EU-MDR > www.mdc-ce.de

2020-02-28; Akademie Österreichs Zahntechnik, Baden (bei Wien); QM  für Sonderanfertiger

2020-03-03; Medical Mountains Tuttlingen; QM-System (FDA-QSR) nach 21CFR820  > www.medical-Mountains.de

2020-03-04; mdc Berlin; TD für Medizinprodukte nach EU-MDR Anh. II und III > www.mdc-ce.de

2020-03-05; mdc Berlin; ISO 13485:2016 für Medizinproduktehersteller > www.mdc-ce.de

2020-03-12; Medical Mountains Tuttlingen; Post Market Surveillance nach EU-MDR > www.medical-Mountains.de

2020-03-18; mdc Stuttgart; Wirtschaftsakteure nach EU-MDR > www.mdc-ce.de

2020-03-24 & 25; Medical Mountains  Webinar; VPR nach EU-MDR Art. 15 > www.medical-Mountains.de

2020-04-02; Medical Mountains Tuttlingen; Qualitätsmanager Medizintechnik > www.medical-Mountains.de

2020-04-20; mdc Stuttgart; Medizinprodukteberater nach neuem Deutschen MDG > www.mdc-ce.de

2020-04-22; Medical Mountains  Webinar; ISO 13485:2016 Grundlagen > www.medical-Mountains.de

2020-04-23; Medical Mountains  Webinar; ISO 13485:2016 Implementieren > www.medical-Mountains.de

2020-04-30; Medical Mountains Webinar;TD für Medizinprodukte nach EU-MDR > www.mdc-ce.de

2020-05-04; mdc Stuttgart; ISO 13485:2016 für Medizinproduktehersteller > www.mdc-ce.de

2020-05-11; mdc Stuttgart; Qualified Person/VPR nach Art. 15 EU-MDR > www.mdc-ce.de

2020-05-13; mdc Berlin; Medizinprodukteberater nach neuem Deutschen MDG > www.mdc-ce.de

2020-05-14; Medical Mountains Webinar; QM-System (FDA-QSR) nach 21CFR820  > www.medical-Mountains.de

2020-05-19; Medical Mountains Tuttlingen; Intensivworkshop TD Klasse Ir  > www.medical-Mountains.de

2020-05-20; mdc Stuttgart; Interne Audits > www.mdc-ce.de

2020-05-26; >Coronabedingt doch kein< Geltungsbeginn der EU-MDR 2017/745

2020-07-01; mdc Stuttgart; Qualified Person/VPR nach Art. 15 EU-MDR / EU-IVDR > www.mdc-ce.de

2020-07-28 & 29; NEU Medical Mountains Tuttlingen; VPR nach Art. 15 EU-MDR www.medical-Mountains.de

2020-09-22; mdc Stuttgart; TD für Medizinprodukte nach EU-MDR Anhang II und III > www.mdc-ce.de

2020-09-23; mdc Stuttgart; Medizinprodukteberater nach neuem Deutschen MDG > www.mdc-ce.de

2020-09-29 & 30; Medical Mountains Tuttlingen; Interne Audits >  www.medical-Mountains.de

2020-10-01; Medical Mountains Tuttlingen; Workshop TD für Klasse Ir nach EU-MDR > www.mdc-ce.de

2020-10-07; mdc Stuttgart; Risikomanagementsystem nach EN ISO 14971 > www.mdc-ce.de

2020-10-08; mdc Stuttgart; Qualified Person/VPR nach Art. 15 EU-MDR / EU-IVDR > www.mdc-ce.de

2020-11-02; mdc Berlin; TD für Medizinprodukte nach EU-MDR Anhang II und III > www.mdc-ce.de

2020-11-03; mdc Berlin; ISO 13485:2016 für Medizinproduktehersteller > www.mdc-ce.de

2020-11-04; mdc Stuttgart; Medizinprodukteberater nach neuem Deutschen MDG > www.mdc-ce.de

2020-11-05; mdc Stuttgart; ISO 13485:2016 für Medizinproduktehersteller > www.mdc-ce.de

2020-11-23; mdc Stuttgart; Wirtschaftsakteure nach EU-MDR > www.mdc-ce.de

2020-11-24 & 25; Medical Mountains Tuttlingen; Interne Audits >  www.medical-Mountains.de

2020-11-26; Medical Mountains Tuttlingen; t.b.d. >  www.medical-Mountains.de

2020-12-01; mdc Stuttgart; Interne Audits > www.mdc-ce.de

2020-12-02; mdc Stuttgart; TD für Medizinprodukte nach EU-MDR Anhang II und III > www.mdc-ce.de

2020-12-09; mdc Berlin; Interne Audits > www.mdc-ce.de

2021

2021-01-19; Medical Mountains Tuttlingen; Qualitätsmanager Medizintechnik > www.medical-Mountains.de

2021-01-20 & 21; Medical Mountains Tuttlingen; PRRC/QP/VPR Art. 15 MDR> www.medical-Mountains.de

2021-02-02; Medical Mountains Tuttlingen; QM-Norm EN ISO13485 > www.medical-Mountains.de

2021-02-23; Medical Mountains Tuttlingen; TD nach EU-MDR Anhang II > www.medical-Mountains.de

2021-02-24; Medical Mountains Tuttlingen; TD für Klasse I nach EU-MDR > www.medical-Mountains.de

2021-02-25; Medical Mountains Tuttlingen; Wirtschaftsakteure nach EU-MDR > www.medical-Mountains.de

2021-03-09; Medical Mountains Tuttlingen; QSR nach 21CFR820 (FDA) > www.medical-Mountains.de

2021-03-10; Medical Mountains Tuttlingen; EU-MDR für Lieferanten > www.medical-Mountains.de

2021-03-09 bis 2021-03-13; Messe IDS Köln

2021-04-14 & 15; Medical Mountains Tuttlingen; PRRC/QP/VPR Art. 15 MDR> www.medical-Mountains.de

2021-04-21; Medical Mountains Tuttlingen; Qualitätsmanager Medizintechnik > www.medical-Mountains.de

2021-04-29; Medical Mountains Tuttlingen; QM-Norm EN ISO13485 > www.medical-Mountains.de

2021-05-12; Medical Mountains Tuttlingen; TD nach EU-MDR Anhang II > www.medical-Mountains.de

2021-05-19; Medical Mountains Tuttlingen; QSR nach 21CFR820 (FDA) > www.medical-Mountains.de

2021-05-26; Geltungsbeginn der EU-MDR 2017/745

2021-11-15 bis 2021-11-18; Messe Medica & Compamed Düsseldorf

2021-11-23; Medical Mountains Tuttlingen; TD für Klasse I nach EU-MDR > www.medical-Mountains.de


Alle Angaben unter Vorbehalt. Anmeldungen erfolgen ausschließlich beim Veranstalter, nicht bei STOQ Managementservice.  Voraussetzungen, Bedingungen und Konditionen zur Teilnahme können beim jeweiligen Veranstalter erfragt werden.

Termine 2020/2021: STOQ Seminare

Unsere Inhouse-Schulungen lohnen sich für Sie bereits ab eine Teilnehmerzahl von ca. 4 bis 6 Teilnehmer, im direkten Vergleich zu Einzelteilnahmen eines Mitarbeiters und den dadurch entstehenden Reise-, Übernachtungs- und Spesenkosten. Darüber hinaus können die Schulungen mit Ihren spezifischen Schwerpunkten versehen oder mit Workshops und Projekte kombiniert werden wodurch eine hochwertige betriebsinterne Qualifizierung stattfinden kann. Alle Teilnehmer erhalten ein Zertifikat.

Neue europäische Medizinprodukteverordnung 2017/745

Wir unterbreiten Ihnen gerne ein Angebot für ein In-House Seminar

Medizinprodukteberater nach neuem MDG und Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften

Wir unterbreiten Ihnen gerne ein Angebot für ein In-House Seminar

Meine Rolle; QMB und Auditor; 2tages-Seminar

Wir unterbreiten Ihnen gerne ein Angebot für ein In-House Seminar

Qualitäts-Management für Medizintechnik-Zulieferbetriebe

Wir unterbreiten Ihnen gerne ein Angebot für ein In-House Seminar

  • Technische Dokumentation nach EU-MDR Anhang II und III für Hersteller von Medizinprodukten

    Wir unterbreiten Ihnen gerne ein Angebot für ein In-House Seminar

  • Entwicklung von Medizinprodukten unter Berücksichtigung regulatorischer Rahmenbedingungen

    Wir unterbreiten Ihnen gerne ein Angebot für ein In-House Seminar

    Vorbereitungsseminar und Workshops für eine "Foreign Manufacturer Inspection" durch die FDA

    Wir unterbreiten Ihnen gerne ein Angebot für ein In-House Seminar